អាមេរិក៖ និយតករសុខភាពរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក កាលពីថ្ងៃព្រហស្បតិ៍បានអនុញ្ញាតឱ្យឱសថគ្រាប់ទីពីរប្រឆាំងវីរុស COVID-19 ដោយផ្តល់នូវឱសថងាយស្រួលប្រើមួយផ្សេងទៀត ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងទៅនឹងការកើនឡើងករណីឆ្លងវីរុសបម្លែងខ្លួនថ្មី Omicron។ ការអនុញ្ញាតរបស់រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថធ្វើឡើងមួយថ្ងៃ បន្ទាប់ពីភ្នាក់ងារបានផ្តល់ការអនុញ្ញាតទៅឲ្យក្រុមហ៊ុន Pfizer។
ជាលទ្ធផលឱសថគ្រាប់របស់ក្រុមហ៊ុន Merck ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងមានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងការព្យាករណ៍ កាលពីប៉ុន្មានសប្តាហ៍មុនប្រឆាំងនឹងជំងឺរាតត្បាត។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុញ្ញាតឱសថរបស់ក្រុមហ៊ុន Merck សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែលមានរោគសញ្ញាដំបូងនៃវីរុស COVID-19 ដែលប្រឈមមុខទៅនឹងហានិភ័យខ្ពស់បំផុតនៃការចូលព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ រួមទាំងមនុស្សចាស់ និងអ្នកដែលមានលក្ខខណ្ឌដូចជាភាពធាត់ពេក និងជំងឺបេះដូង។ ដោយត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាឱសថ Molnupiravir ឱសថក្រុមហ៊ុន Merck នឹងមានការព្រមានលើការប្រើប្រាស់អំឡុងពេលស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ ឱសថគ្រាប់របស់ក្រុមហ៊ុន Pfizer មានប្រសិទ្ធភាពជាង ៣ដងក្នុងការធ្វើតេស្ត ដោយកាត់បន្ថយការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ និងការស្លាប់ជិត ៩០% ក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ បើធៀបនឹង ៣០% សម្រាប់ឱសថក្រុមហ៊ុន Merck's។
សម្រាប់ពេលនេះការសម្រេចរបស់រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) ផ្តល់នូវជម្រើសដ៏មានសក្ដានុពលមួយផ្សេងទៀត ប្រឆាំងវីរុសដែលបានសម្លាប់ប្រជាជនអាមេរិកជាង ៨០០,០០០នាក់ ទោះបីមន្ត្រីសុខាភិបាលបានទប់ស្កាត់ករណីកំណត់ត្រាការចូលព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ និងការស្លាប់ដែលជំរុញដោយវីរុសបម្លែងខ្លួនថ្មី Omicron ក៏ដោយ។ ឱសថគ្រាប់ប្រឆាំងវីរុសរួមទាំងរបស់ក្រុមហ៊ុន Merck's ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងវីរុសបម្លែងខ្លួនថ្មី Omicron៕
អត្ថបទ៖ ប៊ុនថន
ស្ថានីយទូរទស្សន៍ បី ធី វី (BTV News) ទីតាំងភូមិឬស្សីស្រស់ សង្កាត់និរោធ ខណ្ឌច្បារអំពៅ រាជធានីភ្នំពេញ ព្រះរាជាណាចក្រកម្ពុជា ។
ទូរស័ព្ទ:(+855)61 999 877
